在石油和天然氣開采行業(yè)中,N80鋼因其優(yōu)異的強(qiáng)度和成本效益而被廣泛應(yīng)用于油井管道和地下結(jié)構(gòu)[1-3]。N80鋼套管通常容易受到CO2和H2S氣體腐蝕,這會對設(shè)備完整性和服役周期造成重大威脅。CO2溶解在含水環(huán)境中會形成碳酸,導(dǎo)致N80鋼表面發(fā)生均勻或局部腐蝕[4];在高溫高壓條件下,CO2會轉(zhuǎn)化為超臨界CO2導(dǎo)致腐蝕速率加快[5-6];長期的CO2腐蝕可能導(dǎo)致套管出現(xiàn)微裂縫和孔洞,進(jìn)而影響套管的結(jié)構(gòu)完整性[7]。H2S與N80鋼表面反應(yīng)形成脆弱的硫化物膜,在應(yīng)力作用下膜破裂從而導(dǎo)致應(yīng)力腐蝕開裂[8-9];硫化物膜能起到一定保護(hù)作用,但這種膜往往不穩(wěn)定,一旦破損,金屬基體就會暴露,加速腐蝕進(jìn)程[10]。當(dāng)CO2和H2S共同存在時,CO2溶于水,電離出的H+會降低溶液pH,從而加速H2S對N80鋼的腐蝕,N80鋼具有較高的腐蝕速率并伴隨明顯的局部腐蝕[11-12]。同時,CO2和H2S的含量變化會直接影響N80鋼表面腐蝕產(chǎn)物的組成和結(jié)構(gòu)。H2S含量較低時,該鋼表面的腐蝕產(chǎn)物以FeCO3為主,腐蝕速率受FeCO3產(chǎn)物膜致密性和厚度的影響;H2S含量升高時,該鋼表面可能會優(yōu)先生成FeS產(chǎn)物膜,FeS產(chǎn)物膜的存在會干擾FeCO3產(chǎn)物膜的形成,該鋼表面膜層的致密性和保護(hù)性受兩種膜層的結(jié)構(gòu)和生成狀況的影響[13]。
環(huán)空是指油管和油管套管之間的空間,環(huán)空保護(hù)液是一種專門設(shè)計用于保護(hù)油管和油管套管之間不受腐蝕和污染的流體,在油氣開采中發(fā)揮重要作用[14-15]。在油氣井中,環(huán)空保護(hù)液通過形成保護(hù)性屏障,減少金屬與腐蝕性介質(zhì)(如水、H2S、CO2等)的接觸,從而延長金屬的使用壽命[16-17]。此外,環(huán)空保護(hù)液還具有物理隔離、控制溫度和壓力和防止管道沉積堵塞等作用[18]。劉徐慧等[19]研制了適用于H2S/CO2環(huán)境的無固相有機(jī)鹽類水基環(huán)空保護(hù)液,能在鋼片表面形成以有機(jī)胺為主的保護(hù)膜。武俊文等[20]研制了一種密度為1.0~1.6 g/cm3的環(huán)空保護(hù)液,鋼片在該環(huán)空保護(hù)液中的腐蝕速率低至0.045 mm/a。
目前,對于N80鋼在腐蝕環(huán)境中的腐蝕行為研究較多,但針對N80鋼在含H2S/CO2環(huán)境中的腐蝕行為研究不夠充分,且對于其在環(huán)空保護(hù)液中的腐蝕特性認(rèn)識仍然有限。為此,筆者采用高溫高壓反應(yīng)釜,在模擬工況環(huán)境中通入含CO2和H2S的環(huán)空保護(hù)液,研究了N80鋼在該環(huán)境中的腐蝕行為,并探討其了腐蝕機(jī)理,以期為油氣管道材料選擇和腐蝕防護(hù)提供科學(xué)依據(jù),進(jìn)而提高油氣開采的安全性和經(jīng)濟(jì)效益。
1. 試驗(yàn)
1.1 試驗(yàn)材料
結(jié)合某油田現(xiàn)場用油套管材料種類,試驗(yàn)材料選用N80鋼,其化學(xué)成分如表1所示。按照現(xiàn)場腐蝕試驗(yàn)要求,將材料加工成尺寸為50 mm×25 mm×3 mm的試樣。在試樣一端距邊線2 mm處鉆1個直徑為3.8 mm的孔,便于懸掛試件。
試驗(yàn)前,對N80鋼試樣進(jìn)行清洗并脫脂;將試樣分別放入石油醚、蒸餾水、無水乙醇中進(jìn)行超聲清洗各10 min,冷風(fēng)吹干,記錄試樣尺寸并在分析天平上(精度為0.1 mg)稱量后置于干燥皿中備用。
1.2 試驗(yàn)方法
試驗(yàn)采用高溫高壓動態(tài)腐蝕評價系統(tǒng)(設(shè)備工藝圖如圖1所示)。
使用淡水+0.2%燒堿+0.1%(輕質(zhì)氧化鎂)PF-ACA+2%(緩蝕殺菌劑)PF-CA101+0.2%(硫代硫酸鹽)PF-OSY配制環(huán)空保護(hù)液。對高溫高壓釜進(jìn)行充分清洗后,將試片系掛在試片夾具上,并加入2 L環(huán)空保護(hù)液,密封高溫高壓釜,然后向釜內(nèi)通入N2除氧3 h。釜體安裝后,關(guān)閉出氣閥。升溫至試驗(yàn)溫度后,向釜內(nèi)通入分壓分別為8.930 8 MPa、0.000 616 MPa的CO2、H2S,待壓力平衡不再變化后,向釜內(nèi)通入高純N2或環(huán)空保護(hù)液至目標(biāo)飽和壓力27.5 MPa后開始試驗(yàn),試驗(yàn)周期分別為3,7,15,30 d,期間保持釜內(nèi)溫度、壓力穩(wěn)定。
采用失重法計算試樣的腐蝕速率。根據(jù)國標(biāo)GB/T 16545-1996《金屬和合金的腐蝕腐蝕試樣上腐蝕產(chǎn)物的清除》,分別使用蒸餾水、去膜液、乙醇清洗腐蝕試樣。其中,1 L去膜液配方為:六次甲基四胺50 g、鹽酸100 mL+去離子水。將試樣放入干燥皿中干燥12 h后稱量、拍攝照片,并按照NACE RP0775-2005《油田生產(chǎn)中腐蝕掛片的準(zhǔn)備和安裝以及試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析》計算平均腐蝕速率,公式見式(1)。
式中:vcorr為試樣的腐蝕速率,mm/a;m為試樣腐蝕前后的質(zhì)量損失,g;S為試樣與試驗(yàn)介質(zhì)接觸的表面積,mm2;ρ為試樣的密度,g/cm3;t為測試周期,d。
利用Quanta 650 FEG型場發(fā)射掃描電鏡(SEM)、Bruker6130型能譜儀(EDS)對試樣進(jìn)行表面微觀形貌觀察和元素組成分析;采用HJY LabRAM Aramis型拉曼光譜儀、Panalytical Empyrean型X射線衍射儀(XRD)對試樣表面腐蝕產(chǎn)物的成分與物相組成進(jìn)行分析。
2. 結(jié)果與討論
2.1 均勻腐蝕速率
如圖2所示:在腐蝕3 d時,試樣的腐蝕速率最高為0.165 1 mm/a;隨著試驗(yàn)時間的延長,腐蝕速率緩慢降低,在腐蝕30 d時僅為0.085 6 mm/a,約為腐蝕3 d時的一半。這是由于隨著試驗(yàn)時間的延長,掛片表面形成了一定厚度的膜層,其能有效阻礙環(huán)境中腐蝕介質(zhì)對試樣的侵蝕,對試樣起到了一定的保護(hù)作用。
2.2 腐蝕產(chǎn)物
如圖3所示:在腐蝕3 d時,試樣表面腐蝕產(chǎn)物凹凸不平,且存在凹槽與裂紋,腐蝕產(chǎn)物邊界模糊、顆粒度差;在腐蝕7 d時,試樣表面均勻覆蓋腐蝕產(chǎn)物顆粒,且存在腐蝕坑,相較3 d時的腐蝕產(chǎn)物結(jié)構(gòu)更為致密,腐蝕產(chǎn)物顆粒形狀完好,邊界清晰,顆粒表面均分布有少量白色顆粒狀物質(zhì)結(jié)簇;在腐蝕15 d時試樣表面腐蝕產(chǎn)物進(jìn)一步生長,產(chǎn)物顆粒分明,尺寸明顯增大,顆粒表面可見大量棒狀結(jié)晶與未成形顆粒;在腐蝕30 d時,試樣表面呈致密的膠泥狀形貌,產(chǎn)物顆粒粘連,晶體表面被新生腐蝕產(chǎn)物均勻包裹。
由表2可見,在腐蝕3 d時試樣表面腐蝕產(chǎn)物主要元素為Fe、O、C、S與少量Ca,表明此時CO2、H2S均參與了腐蝕進(jìn)程;除腐蝕30 d外,其余時間下試樣表面均檢測到S元素。這可能是因?yàn)楦g7 d時CO2主導(dǎo)了腐蝕進(jìn)程,與S相關(guān)的腐蝕產(chǎn)物覆蓋在底層;腐蝕30 d時,腐蝕產(chǎn)物中Fe含量增大,并檢測到少量S元素,試樣表面生成大量新的腐蝕產(chǎn)物,可推測Fe遷移到試樣表面參與腐蝕進(jìn)程,與CO2、H2S形成新的腐蝕產(chǎn)物,因此Fe的含量達(dá)到較高的水平。
根據(jù)文獻(xiàn)報道[21],在H2S和CO2共存的濕環(huán)境中,酸性氣體溶于水電離出的S2-和CO32-與Fe2+結(jié)合生成FeS和FeCO3腐蝕產(chǎn)物。王嘉豪等[22]研究了硫化物等地質(zhì)成分的拉曼光譜信號,指出硫化亞鐵是深灰色礦物,拉曼效應(yīng)較弱,主峰通常位于472 cm-1左右。潘啟亮等[23]研究指出,FeCO3的拉曼位移約在218,392,1 314 cm-1處。結(jié)合圖4可知,不同試驗(yàn)時間下試樣表面的腐蝕產(chǎn)物成分以FeCO3、FeS為主,并可能含有少量的Fe3O4(304,681 cm-1)。腐蝕3 d時,可檢測到較為明顯的FeS信號;隨著腐蝕時間延長,FeS的拉曼位移信號逐漸減弱,FeCO3拉曼信號增強(qiáng),腐蝕產(chǎn)物中的FeS含量占比減小,FeCO3含量增高。這說明在腐蝕早期H2S和CO2都參與了腐蝕過程,隨著腐蝕時間延長,CO2逐漸主導(dǎo)腐蝕過程,因此后期腐蝕產(chǎn)物以FeCO3為主。通過對比文獻(xiàn)[20]發(fā)現(xiàn),腐蝕產(chǎn)物中存在的少量Fe3O4應(yīng)是在測試過程或保存過程中形成的,并非腐蝕產(chǎn)物。
如圖5所示:不同試驗(yàn)時間下的XRD譜中均可見Fe、FeCO3的衍射峰;腐蝕3 d時,試樣表面腐蝕產(chǎn)物整體較少,XRD譜中有較強(qiáng)的Fe基體特征峰,未檢測到其他腐蝕產(chǎn)物信號;腐蝕7 d時,XRD譜中有明顯的FeCO3信號,之后隨著腐蝕時間的延長,腐蝕產(chǎn)物的特征峰位置基本一致。這表明從腐蝕7 d開始,試樣表面腐蝕產(chǎn)物均以FeCO3為主,該腐蝕過程由CO2控制。XRD譜中均未見FeS的衍射信號,原因可能是FeS含量少,衍射強(qiáng)度低。
2.3 討論
在含H2S、CO2的環(huán)空保護(hù)液中(114.5 ℃),N80油套管鋼在腐蝕3 d時的腐蝕速率最高,隨著腐蝕時間的延長,腐蝕速率逐漸降低,結(jié)合表面微觀形貌和腐蝕產(chǎn)物分析結(jié)果可知,試樣表面生成的FeS、FeCO3等腐蝕產(chǎn)物對CO2、H2S的擴(kuò)散起到了阻隔作用,延緩了腐蝕進(jìn)程,從而腐蝕速率降低。腐蝕3 d時,腐蝕產(chǎn)物以小顆粒的FeS、FeCO3為主,腐蝕產(chǎn)物膜層較為粗糙,且存在大量凹槽與裂紋,因此腐蝕速率較高。這與文獻(xiàn)[11]和[12]的研究結(jié)果類似。白真權(quán)等[13]研究表明,在CO2和H2S共存條件下,隨著CO2含量的增加,N80鋼的腐蝕速率逐漸增大,以均勻腐蝕為主,表面膜層附著力較低,且較為疏松,存在較多缺陷。SRINIVASAN等[14]研究表明,H2S存在時,N80鋼表面會優(yōu)先生成一層FeS腐蝕產(chǎn)物膜,其會阻礙CO2腐蝕產(chǎn)物FeCO3的生成。
腐蝕時間從7 d延長到15 d時,腐蝕產(chǎn)物顆粒增大并且相互粘連,氣體氛圍中的H2S被消耗,CO2含量較高,腐蝕以CO2控制為主。腐蝕產(chǎn)物中FeS含量減少、FeCO3含量增多,試樣表面腐蝕產(chǎn)物進(jìn)一步增厚,顆粒尺寸增大,且均勻覆蓋,整體更為致密,在腐蝕15 d時生成了少量的新腐蝕產(chǎn)物;腐蝕30 d時,腐蝕產(chǎn)物呈現(xiàn)更為致密的油泥狀,底層腐蝕產(chǎn)物表面覆蓋均勻的新腐蝕產(chǎn)物,并且檢測到少量的S元素,說明Fe遷移到表面與CO2、H2S發(fā)生腐蝕反應(yīng)。研究表明[24-25],110 ℃左右,CO2氛圍下N80鋼表面生成的FeCO3腐蝕產(chǎn)物膜層具有一定的保護(hù)作用,此時N80鋼表面呈泥狀,腐蝕產(chǎn)物為粘連的粗結(jié)晶,較為密實(shí)。N80鋼表面形成的FeCO3膜阻礙了腐蝕陽極溶解與陰極還原過程,從而腐蝕速率降低。GAO等[26]研究也表明,H2S存在時,碳鋼表面的腐蝕產(chǎn)物具有多層結(jié)構(gòu),最外層也存在FeS、FeS2、Fe1-xS,這與本文研究結(jié)果一致。
綜上所述,以CO2為主的腐蝕過程中,N80鋼表面腐蝕產(chǎn)物顆粒尺寸較大且能緊密粘連,并能均勻致密地覆蓋在基體表面,有效阻隔腐蝕性物質(zhì)。但當(dāng)環(huán)境中存在H2S等雜質(zhì)時,腐蝕進(jìn)程受到H2S的影響,腐蝕產(chǎn)物出現(xiàn)粗糙、孔隙和腐蝕通道較多的情況,其對基體的保護(hù)作用減弱。因此,在含CO2的腐蝕防護(hù)工作中,應(yīng)嚴(yán)格控制H2S等雜質(zhì)氣體的含量,可延緩腐蝕進(jìn)程,避免腐蝕情況快速惡化。
3. 結(jié)論
(1)在含H2S、CO2的環(huán)空保護(hù)液(114.5 ℃)中,N80鋼的腐蝕產(chǎn)物以FeCO3、FeS為主,腐蝕速率隨著腐蝕時間的延長而逐漸降低。其早期腐蝕速率較高與N80鋼表面腐蝕產(chǎn)物存在大量凹槽和裂紋有關(guān)。腐蝕后期表面產(chǎn)物膜層逐漸致密,產(chǎn)物顆粒尺寸增大,并對腐蝕性物質(zhì)產(chǎn)生一定的阻隔作用。
(2)早期腐蝕進(jìn)程受到H2S和CO2共同控制,后期腐蝕進(jìn)程以CO2控制為主,且CO2腐蝕產(chǎn)物膜層更為致密,具有更好的防腐蝕能力。在CO2腐蝕防護(hù)過程中,應(yīng)嚴(yán)格控制H2S等雜質(zhì)氣體的含量,延緩腐蝕發(fā)展。
文章來源——材料與測試網(wǎng)